Dikkat Eksikliğinde Yeni Umut: 2026 FDA Onaylı İlaç ve Farkı

Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) tedavisinde yıllardır kullanılan belli başlı moleküller var. Ancak 2026 yılı, psikofarmakoloji dünyası için yeni bir sayfanın açıldığı yıl olabilir. FDA’nın onaylamaya hazırlandığı yeni ilaç, alışılagelmiş tedavilerin eksik kaldığı noktalara temas etmeyi hedefliyor.

Üçlü Etki Mekanizması: Dopamin, Nörepinefrin ve Serotonin Mevcut DEHB ilaçları genellikle Dopamin ve Nörepinefrin seviyelerini düzenleyerek odaklanmayı artırır. Ancak 2026’da gelecek olan bu yeni ajan, denkleme Serotonin’i de ekliyor. Bu “üçlü geri alım inhibitörü” özelliği, DEHB’nin kişiden kişiye değişen karmaşık semptomlarını (hem dikkat dağınıklığı hem de dürtüsellik/duygusal dalgalanmalar) yönetmekte daha geniş bir kapsama alanı sunabilir.

Kötüye Kullanım Potansiyeli Yok Özellikle ebeveynlerin ve hastaların en büyük çekincesi olan “bağımlılık” veya ilacın “kötüye kullanımı” riski, bu yeni ilaçta minimum düzeyde. Bu da onu hem çocuklar hem de yetişkinler için daha güvenli bir seçenek haline getiriyor. Yan etkileri ise bulantı, baş ağrısı ve hafif iştah kaybı ile sınırlı görünüyor.

Sonuç: Sihirli Değnek Değil, Güçlü Bir Araç Tabii ki hiçbir ilaç tek başına mucize değildir. Psikososyal müdahaleler, terapi ve yaşam düzenlemeleri tedavinin bel kemiği olmaya devam etmelidir. Ancak biyolojik altyapıyı düzenlemek adına, üç nörotransmitteri aynı anda hedefleyen bu yeni seçenek, DEHB dünyasında kartların yeniden dağıtılmasını sağlayabilir. Sizce bu yenilik tedavi sürecini nasıl etkileyecek?

Önceki yazı
Sonraki yazı

Psikiyatri sadece tedavi değil, anlayışın başladığı bir yerdir.

© 2025 | Tüm hakları saklıdır.
Web tasarımı SosyalSam tarafından hazırlanmıştır.

Hızlı Linkler

İletişim

Hançerli, Fatih Sultan Mehmet Cd. No:155, 55020 İlkadım/Samsun

info@drcevik.com